![股票配资网官网信息 [Ile7]-Angiotensin III (Angiotensin III lnhibitor) ；Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ile_搜狐网](/uploads/allimg/260313/1314142F10VP.jpg)
[Ile⁷]-Angiotensin III 是天然血管紧张素 III（Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe）的 C 端第 7 位苯丙氨酸被异亮氨酸取代的七肽类似物。多肽整体呈强碱性，N 端为精氨酸，序列中包含酪氨酸、组氨酸等芳香族与极性残基，以及多个疏水残基和脯氨酸。脯氨酸可诱导局部 β‑转角，Ile⁷ 的疏水侧链改变了 C 端结合构象，使其从受体激动剂转为抑制剂构象。
作用机理及研究进展展开剩余63%该多肽是血管紧张素 III 特异性竞争性抑制剂，通过结合血管紧张素 AT1 与 AT2 受体，阻断天然血管紧张素 III 介导的信号通路，抑制血管收缩、醛固酮释放、血压升高与细胞增殖。作为工具肽，主要用于肾素‑血管紧张素系统机制研究、受体亚型区分、血压调控机制探索以及新型抗高血压多肽抑制剂的构效关系分析。
溶解与保存 溶解：可溶于超纯水、稀醋酸、生理盐水或 PBS 缓冲液（pH 7.2–7.4），可短时低功率超声辅助溶解，避免强碱环境。 保存：冻干粉密封、干燥、避光，于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 长期保存。溶解后分装为单次用量，-80 ℃ 避光冻存，避免反复冻融与氧化降解。相关多肽Angiotensin II、Angiotensin III、[Ile⁵]-Angiotensin II、Angiotensin IV、血管紧张素受体拮抗剂肽股票配资网官网信息
相关文献 Regoli D, Park WK, Rioux F. Structure-activity relationships of angiotensin II analogues. Pharmacological Reviews, 1974, 26(3): 373-430. de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, et al. International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors. Pharmacological Reviews, 2000, 52(3): 415-472. Timmermans PB, Wong PC, Chiu AT, et al. Angiotensin II receptors and angiotensin II receptor antagonists. Pharmacological Reviews, 1993, 45(2): 205-251.发布于：上海市顶益所配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
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